药用甘油
执行标准：中国药典 2000 年版二部，指标如下：
项目 |
指标 |
【性状】 |
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外观 |
无色澄明的糖浆状液体，水溶液（1→10）显中性反应 |
相对密度 |
25°C时不小于1.2569 |
【鉴别】 |
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（1） |
应呈正反应 |
（2） |
供试品红外光吸收图谱应与对照图谱一致 |
【检查】 |
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颜色 |
与对照液比较不得更深 |
氯化物 |
与对照液比较不得更深（0.0015%） |
硫酸盐 |
与对照液比较不得更深（0.002%） |
脂肪酸与酯类 |
消耗的氢氧化钠液（0.1mol/l）不得过4.0ml |
丙烯醛、葡萄糖与铵盐 |
不得显黄色或发生氨臭 |
易炭化物 |
与对照液比较不得更深 |
炽灼残渣 |
遗留残渣不得过 2mg |
铁盐 |
与对照液比较不得更深（0.0002%） |
重金属 |
不得过百万分之二 |
【含量测定】 |
含 C3H8O3不得少于95.0% |
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